C3H5Cl
1.兼有烯烃和卤代烃的反应性,与卤代氢加成一般生成1,2-二卤化物。低温用浓硫酸处理再用水稀释得到1-氯-2-丙醇。碱性水解生成烯丙醇。与氢氧化钾乙醇溶液反应生成烯丙基乙基醚。与氨反应生成烯丙胺、二烯丙胺和三烯丙胺。与各种有机酸的钠盐在适当的pH值下反应,生成烯丙基酯。
2.稳定性[26] 稳定
3.禁配物[27] 强氧化剂、酸类、硝酸、发烟硫酸、氯磺酸、乙烯亚胺、乙烯二胺、碱类、如氢氧化钠
4.避免接触的条件[28] 受热,接触空气
5.聚合危害[29] 聚合
6.分解产物[30] 氯化氢
1.性状:无色透明液体,有不愉快的刺激性气味。[1]
2.熔点(℃):-134.5[2]
3.沸点(℃):44~45[3]
4.相对密度(水=1):0.94[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):2.64[5]
6.饱和蒸气压(kPa):45.2(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-1842.5[7]
8.临界温度(℃):241[8]
9.临界压力(MPa):4.76[9]
10.辛醇/水分配系数:1.45~1.93[10]
11.闪点(℃):-31.7(CC);-28.9(OC)[11]
12.引燃温度(℃):392[12]
13.爆炸上限(%):11.2[13]
14.爆炸下限(%):2.9[14]
15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、石油醚等多数有机溶剂。[15]
16.黏度(mPa·s,20ºC):0.3374
17.蒸发热(KJ/mol,b.p.):24.86
18.生成热(KJ/mol,25ºC,气体):29.3
19.燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):1845.5
20.比热容(KJ/(kg·K),40ºC,液体,计算值):1.65
21.电导率(S/m,0ºC):<3×10-9
22.体膨胀系数(K-1,30ºC):0.001475
23.相对密度(25℃,4℃):0.9311
24.常温折射率(n25):1.4116
25.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):112.8
26.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :310.35
27.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):75.06
1.兼有烯烃和卤代烃的反应性,与卤代氢加成一般生成1,2-二卤化物。低温用浓硫酸处理再用水稀释得到1-氯-2-丙醇。碱性水解生成烯丙醇。与氢氧化钾乙醇溶液反应生成烯丙基乙基醚。与氨反应生成烯丙胺、二烯丙胺和三烯丙胺。与各种有机酸的钠盐在适当的pH值下反应,生成烯丙基酯。
2.稳定性[26] 稳定
3.禁配物[27] 强氧化剂、酸类、硝酸、发烟硫酸、氯磺酸、乙烯亚胺、乙烯二胺、碱类、如氢氧化钠
4.避免接触的条件[28] 受热,接触空气
5.聚合危害[29] 聚合
6.分解产物[30] 氯化氢
1.性状:无色透明液体,有不愉快的刺激性气味。[1]
2.熔点(℃):-134.5[2]
3.沸点(℃):44~45[3]
4.相对密度(水=1):0.94[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):2.64[5]
6.饱和蒸气压(kPa):45.2(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-1842.5[7]
8.临界温度(℃):241[8]
9.临界压力(MPa):4.76[9]
10.辛醇/水分配系数:1.45~1.93[10]
11.闪点(℃):-31.7(CC);-28.9(OC)[11]
12.引燃温度(℃):392[12]
13.爆炸上限(%):11.2[13]
14.爆炸下限(%):2.9[14]
15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、石油醚等多数有机溶剂。[15]
16.黏度(mPa·s,20ºC):0.3374
17.蒸发热(KJ/mol,b.p.):24.86
18.生成热(KJ/mol,25ºC,气体):29.3
19.燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):1845.5
20.比热容(KJ/(kg·K),40ºC,液体,计算值):1.65
21.电导率(S/m,0ºC):<3×10-9
22.体膨胀系数(K-1,30ºC):0.001475
23.相对密度(25℃,4℃):0.9311
24.常温折射率(n25):1.4116
25.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):112.8
26.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :310.35
27.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):75.06
1、刺激性:家兔经眼:469mg,引起刺激。家兔经皮开放性刺激试验:10mg/24 小时,引起刺激。
2、急性毒性:大鼠经口LD50为700mg/kg;大鼠吸入LD5O:11000mg/m3,2小时;兔经皮LD5O:2066 mg/kg;
3、属低毒类。能强烈地刺激皮肤、眼、鼻和咽喉。麻醉作用弱,对肝脏损害较小,但对肺、肾的损害大。吸入其蒸气会引起头痛、眼花,浓度高时失去知觉。大鼠吸入浓度为945mg/m3的蒸气时,几小时内即可死亡。易被皮肤吸收并迅速分布到整个体内而损害内部组织。工作场所最高容许浓度为3mg/m3(美国)。
4.急性毒性[16]
LD50:700mg/kg(大鼠经口);2066mg/kg(兔经皮)
LC50:11000mg/m3(大鼠吸入,2h)
5.刺激性[17]
家兔经皮:10mg(24h),引起刺激(开放性刺激试验)。
家兔经眼:469mg,引起刺激。
6.亚急性与慢性毒性[18] 大鼠、小鼠吸入20ppm,每天7h,共90d,未见异常反应;而剂量达50ppm,则引起肝、肾损害。
7.致突变性[19] 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌938μg/皿;大肠杆菌20μl/皿。程序外DNA合成:人HeLa细胞1mmol/L。
8.致畸性[20] 大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量(TCLo)300ppm(7h),致肌肉骨骼系统发育畸形。
9.致癌性[21] IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。
10.其他[22] 大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):300ppm(7h)(孕前6~15d),引起肌肉骨骼发育异常。
1.生态毒性[23]
LC50:21mg/L(96h)(金鱼,静态);42mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,静态);20mg/L(96h)(黑头呆鱼,静态);250mg/L(24h)(水蚤,静态)
2.生物降解性[24]
好氧生物降解(h):168~672
厌氧生物降解(h):672~2688
3.非生物降解性[25]
空气中光氧化半衰期(h):3.03~28.8
一级水解半衰期(h):335
第一部分:化学品名称 |
1、摩尔折射率:20.52
2、摩尔体积(cm3/mol):84.5
3、等张比容(90.2K):178.9
4、表面张力(dyne/cm):20.0
5、极化率:8.13
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:17.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1