C9H11NO4
左旋多巴是由酪氨酸形成儿茶酚胺的中间产物,即多巴胺的前体。被吸收入血的L-多巴约95%被外围组织中多巴脱羧酶脱羧,形成儿茶酚胺,不易通过血脑屏障,反而引起许多不良反应。仅有1%的L-多巴进入脑循环,而达中枢神经系统,转变为儿茶酚胺发挥治疗作用。其本身并无显著药理作用,而是间接通过儿茶酚胺发挥疗效。
1. 性状:白色片状或针状结晶或结晶性粉末。无臭。无味。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):276~278℃(284~286℃)(分解)
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):276~278℃(284~286℃)(分解)
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:潮湿时在空气中很易氧化,色泽变深。易溶于稀盐酸和甲酸,溶于水(66mg/40ml),几乎不溶于乙醇、苯、氯仿和乙酸乙酯。
左旋多巴是由酪氨酸形成儿茶酚胺的中间产物,即多巴胺的前体。被吸收入血的L-多巴约95%被外围组织中多巴脱羧酶脱羧,形成儿茶酚胺,不易通过血脑屏障,反而引起许多不良反应。仅有1%的L-多巴进入脑循环,而达中枢神经系统,转变为儿茶酚胺发挥治疗作用。其本身并无显著药理作用,而是间接通过儿茶酚胺发挥疗效。
1. 性状:白色片状或针状结晶或结晶性粉末。无臭。无味。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):276~278℃(284~286℃)(分解)
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):276~278℃(284~286℃)(分解)
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:潮湿时在空气中很易氧化,色泽变深。易溶于稀盐酸和甲酸,溶于水(66mg/40ml),几乎不溶于乙醇、苯、氯仿和乙酸乙酯。
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:49.25
2、 摩尔体积(cm3/mol):134.2
3、 等张比容(90.2K):401.8
4、 表面张力(dyne/cm):80.2
5、 极化率(10-24cm3):19.52
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:18
6.拓扑分子极性表面积104
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:209
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1