C7H9N
1.化学性质：与苯胺相似。与酸生成盐。与亚硝酸发生重氮化反应，生成重氮化合物。与醇、卤代烃、烯烃等反应，生成N-烷基化合物。在芳核上能发生烷基化、卤化、磺化、硝化、亚硝化等反应，发生在氨基的邻位和对位。与粉末状硫加热到200 ℃生成噻唑环。在稀硫酸中用铬酸、二氧化锰氧化时，根据条件不同，生成对甲苯醌、2,2'-二甲基偶氮苯或邻硝基甲苯等。用锂还原时得到2-甲基环己胺。
2.稳定性[22] 稳定
3.禁配物[23] 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿
4.避免接触的条件[24] 光照、受热
5.聚合危害[25] 不聚合
6.分解产物[26] 氨
1.性状：无色或淡黄色油状液体[1]
2.熔点（℃）：-16.3[2]
3.沸点（℃）：200.3[3]
4.相对密度（水=1）：1.008[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.69[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.0346（25℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-4054.3[7]
8.临界压力（MPa）：3.75[8]
9.辛醇/水分配系数：1.32[9]
10.闪点（℃）：85（CC）[10]
11.引燃温度（℃）：481.67[11]
12.爆炸上限（%）：7.6[12]
13.爆炸下限（%）：1.5[13]
14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀酸。[14]
15.黏度（mPa·s,15ºC）：5.195
16.黏度（mPa·s,25ºC）：3.390
17.蒸发热（KJ/kg,b.p.）：416.4
18.熔化热（KJ/kg）：70.3
19.生成热（KJ/mol）：-2.76
20.燃烧热（KJ/mol,定压）：4060.9
21.燃烧热（KJ/mol,定容）：4035.2
22.比热容（KJ/(kg·K) ,15~64ºC,定压）：2.05
23.热导率（W/(m·K),液体）：0.1845
24.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.1586
25.电导率（S/m,25ºC）：3.792×10-7
1.化学性质：与苯胺相似。与酸生成盐。与亚硝酸发生重氮化反应，生成重氮化合物。与醇、卤代烃、烯烃等反应，生成N-烷基化合物。在芳核上能发生烷基化、卤化、磺化、硝化、亚硝化等反应，发生在氨基的邻位和对位。与粉末状硫加热到200 ℃生成噻唑环。在稀硫酸中用铬酸、二氧化锰氧化时，根据条件不同，生成对甲苯醌、2,2'-二甲基偶氮苯或邻硝基甲苯等。用锂还原时得到2-甲基环己胺。
2.稳定性[22] 稳定
3.禁配物[23] 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿
4.避免接触的条件[24] 光照、受热
5.聚合危害[25] 不聚合
6.分解产物[26] 氨
1.性状：无色或淡黄色油状液体[1]
2.熔点（℃）：-16.3[2]
3.沸点（℃）：200.3[3]
4.相对密度（水=1）：1.008[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.69[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.0346（25℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-4054.3[7]
8.临界压力（MPa）：3.75[8]
9.辛醇/水分配系数：1.32[9]
10.闪点（℃）：85（CC）[10]
11.引燃温度（℃）：481.67[11]
12.爆炸上限（%）：7.6[12]
13.爆炸下限（%）：1.5[13]
14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀酸。[14]
15.黏度（mPa·s,15ºC）：5.195
16.黏度（mPa·s,25ºC）：3.390
17.蒸发热（KJ/kg,b.p.）：416.4
18.熔化热（KJ/kg）：70.3
19.生成热（KJ/mol）：-2.76
20.燃烧热（KJ/mol,定压）：4060.9
21.燃烧热（KJ/mol,定容）：4035.2
22.比热容（KJ/(kg·K) ,15~64ºC,定压）：2.05
23.热导率（W/(m·K),液体）：0.1845
24.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.1586
25.电导率（S/m,25ºC）：3.792×10-7
1、急性毒性：大鼠经口LD50：940mg/kg；兔经皮LD50：3250mg/kg。
2、邻甲苯胺生成的高铁血红蛋白，引起神经障碍的作用很强，并能直接刺激膀胱，引起严重的膀胱炎、膀胱出血和血尿。本品能因皮肤吸收而中毒，应避免与皮肤接触。TJ 36—79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。
3.急性毒性[15]
LD50：670mg/kg（大鼠经口）；3250ul（3250mg）/kg（兔经皮）
LC50：862ppm（大鼠吸入，4h）
4.刺激性[16]
家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。
家兔经眼：750μg（24h），重度刺激。
5.致突变性[17] 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌40μg/皿。微核试验：人淋巴细胞2mmol/L。程序外DNA合成：人HeLa细胞50μL/L。DNA抑制：人HeLa细胞50μL/L。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞200μmol/L。哺乳动物体细胞突变：人淋巴细胞450mg/L。
6.致癌性[18] IARC致癌性评论：G2A，可能人类致癌物。
1.生态毒性[19]
LC50：100mg/L（96h）（鱼）
EC50：8mg/L（48h）（水蚤）
IC50：0.31~6.3mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性[20]
好氧生物降解（h）：24~168
厌氧生物降解（h）：96~672
3.非生物降解性[21]
光解最大光吸收（nm）：234~284
光解最大光吸收波长范围（nm）：62.4~3480
空气中光氧化半衰期（h）：0.394~3.94
| 国标编号: | 61750 |
| ＣＡＳ: | 95-53-4 |
| 中文名称: | 2-甲基苯胺 |
| 英文名称: | 2-Toluidine；o-Toluidine |
| 别 名: | 邻甲苯胺；2-氨基甲苯；邻氨基甲苯 |
| 分子式: | C7H9N；CH3C6H4NH2 |
| 分子量: | 107.15 |
| 熔 点: | -24.4℃ 沸点：199.7? |
| 密 度: | 相对密度(水=1)1.00； |
| 蒸汽压: | 85℃ |
| 溶解性: | 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀酸 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 无色或淡黄色油状液体 |
| 危险标记: | 14(毒害品) |
| 用 途: | 用作染料中间体、有机合成及合成糖精等 |
| 前苏联 | 车间卫生标准 | 3mg/m3 |
| 前苏联(1975) | 水体中有害物质最高允许浓度 | 1.0mg/L |
| 空气中嗅觉阈浓度 | 1.1ppm |
1、摩尔折射率：35.31
2、摩尔体积（cm3/mol）：107.9
3、等张比容（90.2K）：270.7
4、表面张力（dyne/cm）：39.5
5、极化率（10-24cm3）：13.99
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:70.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1