clozapine

物化性质

外观与性状：

一种黄色,结晶粉末,略可溶于水

密度：

1.31 g/cm3

熔点：

182-185°C

沸点：

477.8ºC at 760 mmHg

闪点：

242.8ºC

折射率：

1.681

存储条件/存储方法：

常温，避光，阴凉干燥处，密封保存

稳定性相关：

常温常压下稳定，淡黄色结晶性粉末。熔点183-184℃。易溶于氯仿，溶于乙醇，几乎不溶于水。无臭，无味。

其它信息：

1. 性状：未确定

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：182-185

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：ethanol: 1mg/mL

安全信息

外观与性状：

一种黄色,结晶粉末,略可溶于水

密度：

1.31 g/cm3

熔点：

182-185°C

沸点：

477.8ºC at 760 mmHg

闪点：

242.8ºC

折射率：

1.681

存储条件/存储方法：

常温，避光，阴凉干燥处，密封保存

稳定性相关：

常温常压下稳定，淡黄色结晶性粉末。熔点183-184℃。易溶于氯仿，溶于乙醇，几乎不溶于水。无臭，无味。

其它信息：

1. 性状：未确定

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：182-185

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：ethanol: 1mg/mL

毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :

HP1750000

CHEMICAL NAME :

5H-Dibenzo(b,e)(1,4)diazepine, 8-chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-

CAS REGISTRY NUMBER :

5786-21-0

BEILSTEIN REFERENCE NO. :

0764984

LAST UPDATED :

199807

DATA ITEMS CITED :

33

MOLECULAR FORMULA :

C18-H19-Cl-N4

MOLECULAR WEIGHT :

326.86

WISWESSER LINE NOTATION :

T C676 BM INJ FG J- AT6N DNTJ D1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human - man

DOSE/DURATION :

3280 mg/kg/82W-I

TOXIC EFFECTS :

Blood - agranulocytosis

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human - child

DOSE/DURATION :

4762 ug/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - ataxia Behavioral - muscle contraction or spasticity Behavioral - antipsychotic

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human - man

DOSE/DURATION :

5357 ug/kg/5D-I

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Behavioral - antipsychotic Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human - man

DOSE/DURATION :

429 mg/kg/60D-I

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - muscle contraction or spasticity

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human - woman

DOSE/DURATION :

20 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - coma Gastrointestinal - changes in structure or function of endocrine pancreas Blood - leukopenia

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human - woman

DOSE/DURATION :

280 mg/kg/5W-I

TOXIC EFFECTS :

Liver - hepatitis (hepatocellular necrosis), diffuse Blood - eosinophilia

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human - man

DOSE/DURATION :

27 mg/kg/13D-I

TOXIC EFFECTS :

Autonomic Nervous System - smooth muscle relaxant (mechanism undefined, spasmolytic) Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Behavioral - ataxia

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human

DOSE/DURATION :

5 mg/kg/7D-I

TOXIC EFFECTS :

Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human - man

DOSE/DURATION :

4286 ug/kg/11D-I

TOXIC EFFECTS :

Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Blood - changes in cell count (unspecified) Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human - woman

DOSE/DURATION :

28 mg/kg/2W-I

TOXIC EFFECTS :

Gastrointestinal - changes in structure or function of endocrine pancreas

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human - man

DOSE/DURATION :

2211 mg/kg/37W-I

TOXIC EFFECTS :

Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other Enzymes

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Human - man

DOSE/DURATION :

270 mg/kg/6W-I

TOXIC EFFECTS :

Lungs, Thorax, or Respiration - structural or functional change in trachea or bronchi Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Blood - agranulocytosis

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

251 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

240 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

41600 ug/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intramuscular

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

210 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

150 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

90 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - muscle contraction or spasticity Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

194 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

36500 ug/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Mammal - dog

DOSE/DURATION :

145 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Gastrointestinal - nausea or vomiting

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - guinea pig

DOSE/DURATION :

510 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

900 mg/kg/30D-I

TOXIC EFFECTS :

Liver - changes in liver weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

3650 mg/kg/1Y-I

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - somnolence (general depressed activity) Liver - other changes Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Mammal - dog

DOSE/DURATION :

6320 mg/kg/52W-I

TOXIC EFFECTS :

Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Primate - monkey

DOSE/DURATION :

14560 mg/kg/2Y-I

TOXIC EFFECTS :

Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - somnolence (general depressed activity) Cardiac - other changes

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

DOSE :

1080 mg/kg

SEX/DURATION :

female 16-22 day(s) after conception lactating female 20 day(s) post-birth

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive) Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4) Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

DOSE :

24 mg/kg

SEX/DURATION :

female 9-14 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4)

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

DOSE :

96 mg/kg

SEX/DURATION :

female 9-14 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth)

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

DOSE :

48 mg/kg

SEX/DURATION :

female 7-12 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :

Sex chromosome loss and nondisjunction

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :

Cytogenetic analysis

TEST SYSTEM :

Human Lymphocyte

DOSE/DURATION :

10 mg/L

REFERENCE :

HUGEDQ Human Genetics. (Springer-Verlag New York, Inc., Service Center, 44 Hartz Way, Secaucus, NJ 07094) V.31- 1976- Volume(issue)/page/year: 38,77,1977 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW PBPSDY Pharmacological and Biochemical Properties of Drug Substances. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 1,1,1977

生态数据：

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

MSDS

氯氮平修改号码：5
模块1. 化学品
产品名称：Clozapine
修改号码：5
模块2. 危险性概述
GHS分类
　物理性危害未分类
　健康危害
急性毒性（经口）第3级
皮肤腐蚀/刺激第2级
严重损伤/刺激眼睛2A类
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词危险
　危险描述吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
　防范说明
[预防]使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施]食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存]存放处须加锁。
[废弃处置]根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
氯氮平修改号码：5
模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：氯氮平
百分比：>98.0%(GC)(T)
CAS编码：5786-21-0
俗名：8-Chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
分子式：C18H19ClN4
模块4. 急救措施
吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具，使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施：处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。
模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
氯氮平修改号码：5
模块8. 接触控制和个体防护
　手部防护：防渗手套。
　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观：晶体-粉末
颜色：浅黄色-深黄色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：185°C
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]不溶于
[其他溶剂]
溶于：甲醇, 丙酮, 氯仿, 热乙酸
微溶于：乙腈
log水分配系数 =17.4
模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢
模块11. 毒理学信息
急性毒性：orl-rat LD50:251 mg/kg
ipr-mus LD50:90 mg/kg
ivn-rat LD50:41600 ug/kg
scu-rat LD50:240 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：cyt-hmn-lym 10 mg/L
sln-dmg-orl 2 mg/2D
致癌性：
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性：无资料
RTECS 号码:HP1750000
模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
氯氮平修改号码：5
模块12. 生态学信息
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积 （BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：17.4
　土壤吸收系数 （Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
模块14. 运输信息
联合国分类：第1项 毒害品。
UN编号：2811
正式运输名称：有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级：III
模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
模块16 - 其他信息
N/A

海关数据

中国海关编码：2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

摘要/Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积30.9

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:584

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1