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7,8-(Epoxymethano)-2H,6H-cyclobuta[5,6]benz[1,2-e]oxireno[4',4'a]-1-benzopyrano[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indole-3,4b,7d(5H,7H)-triol,12-chloro-3,3a,6a,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-tetradecahydro-14b,14c,17,17-tetramethyl-10-methylene-2-(1-methylethenyl

7,8-(Epoxymethano)-2H,6H-cyclobuta[5,6]benz[1,2-e]oxireno[4',4'a]-1-benzopyrano[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indole-3,4b,7d(5H,7H)-triol,12-chloro-3,3a,6a,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-tetradecahydro-14b,14c,17,17-tetramethyl-10-methylene-2-(1-methylethenyl


  • 中文别名:Penitrem A
  • 中文释义:青霉震颤素;青霉震颤素 A;青霉震颤素(>95%(HPLC),BC)
  • 英文别名:penitrem A;
    Tremortin A;
    4-Methylhistamine dihydrochloride 
  • CAS No.:12627-35-9
  • 分子式:C37H44ClNO6
  • 分子量:634.2
  • 精确分子量:633.28600
  • PSA:107.47000
  • MDL:MFCD00083465
  • InChI:The Key: JDUWHZOLEDOQSR-JKPSMKLGSA-N
  • 分子结构式:

物化性质

密度:
1.44 g/cm3
折射率:
1.698
存储条件/存储方法:

密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中

稳定性相关:

遵照规定使用和储存则不会分解。

其它信息:

1. 性状:无可用

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):无可用

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:无可用

安全信息

密度:
1.44 g/cm3
折射率:
1.698
存储条件/存储方法:

密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中

稳定性相关:

遵照规定使用和储存则不会分解。

其它信息:

1. 性状:无可用

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):无可用

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:无可用

毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
RY7535000
CHEMICAL NAME :
Penitrem A
CAS REGISTRY NUMBER :
12627-35-9
LAST UPDATED :
199304
DATA ITEMS CITED :
7
MOLECULAR FORMULA :
C37-H44-Cl-N-O6
MOLECULAR WEIGHT :
634.27

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
10 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
41KEAL "Toxicology, Biochemistry and Pathology of Mycotoxins," Uraguchi, K. and M. Yamazaki, eds., New York, John Wiley & Sons, Inc., 1978 Volume(issue)/page/year: -,108,1978
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1100 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CTOXAO Clinical Toxicology. (New York, NY) V.1-18, 1968-81. For publisher information, see JTCTDW. Volume(issue)/page/year: 17,45,1980
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
500 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tetany Liver - fatty liver degeneration Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase
REFERENCE :
TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 35,311,1976
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Bird - chicken
DOSE/DURATION :
42 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
VHTODE Veterinary and Human Toxicology. (American College of Veterinary and Comparative Toxicology, Publication Office, Comparative Toxicology, Manhattan, KS 66506) V.19- 1977- Volume(issue)/page/year: 32(Suppl),63,1990 ** REPRODUCTIVE DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
3 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
REFERENCE :
TOXIA6 Toxicon. (Pergamon Press Ltd., Headington Hill Hall, Oxford OX3 OBW, UK) V.1- 1962- Volume(issue)/page/year: 16,92,1978
毒理学数据:

试验1
试验方法:口服
摄入剂量: 10毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
试验2
试验方法:腹腔
摄入剂量: 1100微克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

试验3
试验方法:腹腔
摄入剂量: 500微克/千克
测试对象:哺乳动物-狗
毒性类型:急性
毒性作用: 1.搐搦
2.脂肪肝豆状核变性
3.体温增加

试验4
试验方法:口服
摄入剂量: 42毫克/千克
测试对象:鸟类-鸡
毒性类型:急性
毒性作用: 1详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

生态数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、 摩尔折射率:169.77

2、 摩尔体积(m3/mol):440.3

3、 等张比容(90.2K):1272.0

4、 表面张力(dyne/cm):69.6

5、 极化率(10-24cm3):67.30

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.8

2、 氢键供体数量:4

3、 氢键受体数量:6

4、 可旋转化学键数量:1

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):108

6、 重原子数量:45

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:1420

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:12

11、 不确定原子立构中心数量:1

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

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