C12H27LiSn
该试剂因含有C-Sn 键而有剧毒，建议在通风橱中小心操作和使用。
三丁基锡锂是现代有机合成中重要的锡金属化试剂，可以非常方便地原位制备，并与醛酮、卤代烃、磺酸酯和α,β-不饱和酯发生亲核反应。
在正常情况下，三丁基锡锂可以整体地看作是一个烷基锂。它与醛和酮发生亲核加成反应，生成α-羟基三丁基锡。接着在“一锅煮”的条件下，加入羟基保护基将羟基保护后进行分离和纯化[1~4]。该反应一般在低温下进行，反应速度之快以至于可以在数秒中内完成反应 (式1，式2)[3,4]。
三丁基锡锂能够与卤代烃或者醇的磺酸酯发生亲核取代反应，生成三丁基锡的烷基化产物 (式3)[5,6]。底物分子中的不饱和键一般不受到干扰。从醇的磺酸酯化到与三丁基锡反应可以在“一锅煮”的条件下完成 (式4)[7,8]。
三丁基锡锂也是非常理想的Michael加成的给体，与α,β-不饱和酯发生正常的Michael加成反应。该反应可以在低温下进行，产率中等至较好[9~11]。但是该反应的产物很重要，特别是那些生成高度立体选择性产物的反应 (式5，式6)[10,11]。
1.溶解性：溶于非质子溶剂中，遇水分解。
该试剂因含有C-Sn 键而有剧毒，建议在通风橱中小心操作和使用。
三丁基锡锂是现代有机合成中重要的锡金属化试剂，可以非常方便地原位制备，并与醛酮、卤代烃、磺酸酯和α,β-不饱和酯发生亲核反应。
在正常情况下，三丁基锡锂可以整体地看作是一个烷基锂。它与醛和酮发生亲核加成反应，生成α-羟基三丁基锡。接着在“一锅煮”的条件下，加入羟基保护基将羟基保护后进行分离和纯化[1~4]。该反应一般在低温下进行，反应速度之快以至于可以在数秒中内完成反应 (式1，式2)[3,4]。
三丁基锡锂能够与卤代烃或者醇的磺酸酯发生亲核取代反应，生成三丁基锡的烷基化产物 (式3)[5,6]。底物分子中的不饱和键一般不受到干扰。从醇的磺酸酯化到与三丁基锡反应可以在“一锅煮”的条件下完成 (式4)[7,8]。
三丁基锡锂也是非常理想的Michael加成的给体，与α,β-不饱和酯发生正常的Michael加成反应。该反应可以在低温下进行，产率中等至较好[9~11]。但是该反应的产物很重要，特别是那些生成高度立体选择性产物的反应 (式5，式6)[10,11]。
1.溶解性：溶于非质子溶剂中，遇水分解。