C7H9N
1.化学性质有碱性,能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2,6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时,生成吡啶-2,6-二羧酸。2,6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下,变成2-甲基吡啶和吡啶。
2.具有刺激性,对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状,并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。本品易燃,遇高热、明火能引起燃烧和爆炸。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂接触会猛烈反应。燃烧(分解)产物为一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。因此使用本品应在通风橱中进行。
3.稳定性[27] 稳定
4.禁配物[28] 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐
5.聚合危害[29] 不聚合
1.性状:无色油状液体,有特臭。[12]
2.熔点(℃):-6[13]
3.沸点(℃):141~144[14]
4.相对密度(水=1):0.93[15]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.7[16]
6.饱和蒸气压(kPa):8.88(79℃)[17]
7.临界压力(MPa):3.75[18]
8.辛醇/水分配系数:1.68[19]
9.闪点(℃):33[20]
10.溶解性:微溶于热水,微溶于乙醇,溶于乙醚、丙酮。[21]
11.折射率(20ºC):1.4977
12.黏度(mPa·s,25ºC):0.87766
13.蒸发热(KJ/mol,25ºC):46.1
14.熔化热(KJ/mol):10.05
15.生成热(KJ/mol,液体):12.59
16.电导率(S/m,25ºC):1.4×10-9
17.体膨胀系数(K-1,25ºC):0.000983
1.化学性质有碱性,能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2,6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时,生成吡啶-2,6-二羧酸。2,6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下,变成2-甲基吡啶和吡啶。
2.具有刺激性,对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状,并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。本品易燃,遇高热、明火能引起燃烧和爆炸。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂接触会猛烈反应。燃烧(分解)产物为一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。因此使用本品应在通风橱中进行。
3.稳定性[27] 稳定
4.禁配物[28] 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐
5.聚合危害[29] 不聚合
1.性状:无色油状液体,有特臭。[12]
2.熔点(℃):-6[13]
3.沸点(℃):141~144[14]
4.相对密度(水=1):0.93[15]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.7[16]
6.饱和蒸气压(kPa):8.88(79℃)[17]
7.临界压力(MPa):3.75[18]
8.辛醇/水分配系数:1.68[19]
9.闪点(℃):33[20]
10.溶解性:微溶于热水,微溶于乙醇,溶于乙醚、丙酮。[21]
11.折射率(20ºC):1.4977
12.黏度(mPa·s,25ºC):0.87766
13.蒸发热(KJ/mol,25ºC):46.1
14.熔化热(KJ/mol):10.05
15.生成热(KJ/mol,液体):12.59
16.电导率(S/m,25ºC):1.4×10-9
17.体膨胀系数(K-1,25ºC):0.000983
1.急性毒性[22] LD50:400mg/kg(大鼠经口);2500mg/kg(豚鼠经皮)
2.刺激性 暂无资料
3.其他[23] LCLo:7500ppm(大鼠吸入,1h)
1.生态毒性[24] LC50:50~58mg/L(96h)(鱼类);62mg/L(96h)(无脊椎动物)
2.生物降解性[25]
污染的地表土,土壤生物降解半衰期为0.5个月;
未污染的地表土,土壤生物降解半衰期为1个月。
3.非生物降解性[26] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为6d(理论)。
国标编号: | 33615 |
CAS: | 108-48-5 |
中文名称: | 2,6-二甲基吡啶 |
英文名称: | 2,6-dimethylpyridine;2,6-Lutidine |
别 名: | 2,6-二甲基氮杂苯;2,6-卢剔啶 |
分子式: | C7H9N;NC(CH3)CHCHCHC(CH3) |
分子量: | 107.2 |
熔 点: | -6℃ |
密 度: | 相对密度(水=1)0.92; |
蒸汽压: | 33℃ |
溶解性: | 微溶于热水,溶于乙醇、乙醚 |
稳定性: | 稳定 |
外观与性状: | 无色、油状液体,有特臭 |
危险标记: | 7(易燃液体) |
用 途: | 用于合成各种治疗高血压病的药及急救药,另外还用作杀虫剂及助染剂 |
1、摩尔折射率:33.99
2、摩尔体积(cm3/mol):115.2
3、等张比容(90.2K):276.7
4、表面张力(dyne/cm):33.2
5、极化率:13.47
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12.9
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:62.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1