C5H11NO
1.对动物以任何途径给药,均会出现短时性兴奋,然后转为抑制、萎缩。吸入本品蒸气,尚有对黏膜的刺激作用,使动物出现痉挛。本品中毒引起的组织改变为肝、肾的营养不良性现象。小白鼠吸入2小时,其LC50:25.5mg/L。大鼠灌胃LD50:1.97mg/kg。根据中枢神经系统总和能力的变化,其一次作用的阈浓度为0.09~0.1mg/L.对人的刺激作用阈浓度为0.2mg/L。对皮肤的刺激作用为吗啉的1/1.5。空气中最高容许浓度5mg/m3。本品有毒,对人体皮肤及黏膜均有刺激作用。生产车间应有良好的通风,设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。参见吗啉(D059)。
2.稳定性[13] 稳定
3.禁配物[14] 酸类、酸酐、强氧化剂、二氧化碳
4.避免接触的条件[15] 受热
5.聚合危害[16] 不聚合
1.性状:无色液体,有氨的气味。[1]
2.熔点(℃):-66[2]
3.沸点(℃):115~116[3]
4.相对密度(水=1):0.92[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.5[5]
6.饱和蒸气压(kPa):2.39(20℃)[6]
7.辛醇/水分配系数:-0.33[7]
8.闪点(℃):24(OC)[8]
9.溶解性:与水混溶,溶于苯。[9]
1.对动物以任何途径给药,均会出现短时性兴奋,然后转为抑制、萎缩。吸入本品蒸气,尚有对黏膜的刺激作用,使动物出现痉挛。本品中毒引起的组织改变为肝、肾的营养不良性现象。小白鼠吸入2小时,其LC50:25.5mg/L。大鼠灌胃LD50:1.97mg/kg。根据中枢神经系统总和能力的变化,其一次作用的阈浓度为0.09~0.1mg/L.对人的刺激作用阈浓度为0.2mg/L。对皮肤的刺激作用为吗啉的1/1.5。空气中最高容许浓度5mg/m3。本品有毒,对人体皮肤及黏膜均有刺激作用。生产车间应有良好的通风,设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。参见吗啉(D059)。
2.稳定性[13] 稳定
3.禁配物[14] 酸类、酸酐、强氧化剂、二氧化碳
4.避免接触的条件[15] 受热
5.聚合危害[16] 不聚合
1.性状:无色液体,有氨的气味。[1]
2.熔点(℃):-66[2]
3.沸点(℃):115~116[3]
4.相对密度(水=1):0.92[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.5[5]
6.饱和蒸气压(kPa):2.39(20℃)[6]
7.辛醇/水分配系数:-0.33[7]
8.闪点(℃):24(OC)[8]
9.溶解性:与水混溶,溶于苯。[9]
1、皮肤/眼睛刺激性
开放的刺激试验:兔子,皮肤接触:400mg,反应的严重程度:轻度。
标准的Draize试验:兔子,眼睛接触:920μg,反应的严重程度:严重。
标准的Draize试验:兔子,眼睛接触:20mg/24H,反应的严重程度:轻度。
2、急性毒性:
大鼠经口LD50:1960mg/kg;大鼠经吸入LDLo:2000ppm/4H;
小鼠经口LC50:1970mg/kg;小鼠经吸入LC50:25200mg/m3/2H;
兔子经皮肤接触LD50:1350μL /kg;哺乳动物经口LD50:1917mg/kg;
3.急性毒性[10]
LD50:1960mg/kg(大鼠经口);1242mg/kg(兔经皮)
LC50:25200mg/m3(小鼠吸入,2h)
4.刺激性[11]
家兔经皮:460mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。
家兔经眼:920μg,重度刺激。
1.该物质对水有稍微的危害。
2.生态毒性[12] TLm:159~499mg/L(24~96h)(鱼)
3.生物降解性 暂无资料
4.非生物降解性 暂无资料
第一部分:化学品名称 |
1、摩尔折射率:28.32
2、摩尔体积(cm3/mol):108.5
3、等张比容(90.2K):247.2
4、表面张力(dyne/cm):26.9
5、极化率:11.22
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12.5
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:50
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1