1A,25-dihydroxycholecalciferol

物化性质

外观与性状：

白色结晶粉末

密度：

1.06g/cm3

熔点：

119-1210C

沸点：

565ºC at 760 mmHg

闪点：

238.4ºC

折射率：

1.547

存储条件/存储方法：

库房通风低温干燥,与食品分开储运

稳定性相关：

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

其它信息：

1. 性状：无色晶体

2. 密度（g/mL,20℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：119-121

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：不溶于水

安全信息

外观与性状：

白色结晶粉末

密度：

1.06g/cm3

熔点：

119-1210C

沸点：

565ºC at 760 mmHg

闪点：

238.4ºC

折射率：

1.547

存储条件/存储方法：

库房通风低温干燥,与食品分开储运

稳定性相关：

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

其它信息：

1. 性状：无色晶体

2. 密度（g/mL,20℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：119-121

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：不溶于水

毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :

FZ4645000

CHEMICAL NAME :

Cholecalciferol, 1-alpha,25-dihydroxy-

CAS REGISTRY NUMBER :

32222-06-3

LAST UPDATED :

199707

DATA ITEMS CITED :

28

MOLECULAR FORMULA :

C27-H44-O3

MOLECULAR WEIGHT :

416.71

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

620 ug/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

>5 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Kidney, Ureter, Bladder - other changes

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

66 ug/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

105 ug/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

1350 ug/kg

TOXIC EFFECTS :

Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation Behavioral - ataxia Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

1900 ug/kg

TOXIC EFFECTS :

Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation Behavioral - ataxia Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

145 ug/kg

TOXIC EFFECTS :

Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation Behavioral - ataxia Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

35 ug/kg/5W-I

TOXIC EFFECTS :

Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Endocrine - changes in adrenal weight Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

13650 ng/kg/13W-I

TOXIC EFFECTS :

Kidney, Ureter, Bladder - interstitial nephritis Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Nutritional and Gross Metabolic - changes in potassium

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

35100 ng/kg/26W-I

TOXIC EFFECTS :

Sense Organs and Special Senses (Eye) - conjunctive irritation Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

SPECIES OBSERVED :

Mammal - dog

DOSE/DURATION :

9100 ng/kg/13W-I

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - food intake (animal) Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

SPECIES OBSERVED :

Mammal - dog

DOSE/DURATION :

19960 ng/kg/52W-I

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - food intake (animal) Kidney, Ureter, Bladder - interstitial nephritis Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

DOSE :

55 ug/kg

SEX/DURATION :

female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Subcutaneous

DOSE :

15 ug/kg

SEX/DURATION :

female 16-21 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - blood and lymphatic systems (including spleen and marrow)

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

DOSE :

9450 ng/kg

SEX/DURATION :

female 3 week(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Maternal Effects - ovaries, fallopian tubes Reproductive - Maternal Effects - uterus, cervix, vagina Reproductive - Maternal Effects - other effects

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

DOSE :

11550 ug/kg

SEX/DURATION :

male 9 week(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

DOSE :

11550 ug/kg

SEX/DURATION :

male 9 week(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) Reproductive - Effects on Newborn - behavioral

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

DOSE :

4950 ug/kg

SEX/DURATION :

female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Parenteral

DOSE :

15 ug/kg

SEX/DURATION :

female 16-21 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

DOSE :

104 ng/kg

SEX/DURATION :

female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

DOSE :

520 ng/kg

SEX/DURATION :

female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :

Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :

Unscheduled DNA synthesis

TEST SYSTEM :

Rodent - mouse Cells - not otherwise specified

DOSE/DURATION :

5 ug/L

REFERENCE :

CNREA8 Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th & Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- Volume(issue)/page/year: 46,5582,1986 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA ***NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4899 No. of Facilities: 8 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 239 (estimated) No. of Female Employees: 157 (estimated)

生态数据：

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

MSDS

1.1 产品标识符
: 1α,25-Dihydroxyvitamin D3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Calcitriol
1α,25-Dihydroxycholecalciferol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别1)
急性毒性, 吸入 (类别1)
急性毒性, 经皮 (类别2)
致畸性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H300吞咽致命。
H310皮肤接触致命。
H330吸入致命。
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 防护服。
P284戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P361立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无
模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Calcitriol
别名
1α,25-Dihydroxycholecalciferol
: C27H44O3
分子式
: 416.64 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Calcitriol
-
CAS 号32222-06-3
EC-编号250-963-8
模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
接触的症状可能有烧伤感觉,连续咳嗽,气喘,咽喉痛,呼吸急促,头痛,恶心,呕吐等
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料
模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -70 °C
7.3 特定用途
无数据资料
模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
对空气、光、和潮气敏感。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酰氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料
模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 1.35 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - > 5 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 0.066 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 0.105 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 1.9 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - 0.145 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
疑似人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如果服入了可能会致死。
皮肤如果通过皮肤被吸收了可能会致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
接触的症状可能有烧伤感觉,连续咳嗽,气喘,咽喉痛,呼吸急促,头痛,恶心,呕吐等
附加说明
化学物质毒性作用登记: FZ4645000
模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。
模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Calcitriol)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Calcitriol)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Calcitriol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I国际海运危规: I国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
模块 15 - 法规信息
N/A
模块16 - 其他信息
N/A

分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：5.1

2、 氢键供体数量：3

3、 氢键受体数量：3

4、 可旋转化学键数量：6

5、 互变异构体数量：

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：60.7

7、 重原子数量：30

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：688

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：6

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：2

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1